CBD (kanabidiolis) reguliavimas Europos Sąjungoje yra sudėtingas ir kinta priklausomai nuo šalies. Europos Sąjungos valstybės narės turi galimybę nustatyti savo taisykles ir apribojimus dėl CBD naudojimo ir pardavimo, tačiau yra tam tikros bendros gairės, kurias reglamentuoja Europos Sąjungos teisės aktai. Štai keletas pagrindinių aspektų, susijusių su CBD reguliavimu Europos Sąjungoje:
- THC kiekis. Europos Sąjungos teisės aktai nustato maksimalų THC (delta-9-tetrahidrokanabinolio) kiekį, kuris gali būti leidžiamas CBD produktuose. Šis slenkstis gali skirtis skirtingose šalyse, bet dažniausiai jis yra mažesnis nei 0,2% THC. Tai reiškia, kad dauguma CBD produktų Europoje neturėtų turėti daugiau kaip 0,2% THC, kad būtų laikomasi teisės aktų.
- Registracija ir ženklinimas. Kai kuriose šalyse, CBD produktai turi būti registruoti arba gauti specialų leidimą prieš juos galima parduoti. Be to, dažniausiai reikalaujama, kad produktai būtų tinkamai paženklinti, nurodant jų sudėtį, THC kiekį ir kitus svarbius duomenis.
- GMO ir pesticidai. CBD produktams gali būti taikomi reguliavimo reikalavimai, susiję su genetiškai modifikuotų organizmų (GMO) turiniu ir pesticidų naudojimu.
- Medicininio naudojimo kanabinoidai. Kai kurios ES šalys leidžia naudoti tam tikrus kanabinoidus medicininiams tikslams ir gali turėti atskirus reikalavimus dėl šių produktų.
- HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Points) sistema. Kai kuriose šalyse gali būti reikalavimų dėl maisto saugos, įskaitant HACCP sistemos taikymą CBD produktų gamyboje ir pardavime.
- Reklama. Europos Sąjungoje taikomi griežti reklamos apribojimai, ypač jei reklamuojami produktai, kuriuose yra CBD. Reklamos turi atitikti teisinius reikalavimus ir negali teigti nepagrįstų medicininių ar gydomųjų savybių.